30周早产儿小本(化名)，出生时体重仅3斤半，可是，肝脏上的巨大肿瘤重达650克，约占患儿体重五分之一。记者14日获悉，在上海市儿童医院，多位专家携手完成了高难度手术，为孩子完整切除肿瘤。

　　目前，孩子已转入新生儿重症监护室继续治疗。医院方面14日告诉记者，孩子罹患的为肝间叶性错构瘤，这是一种少见的肝脏良性肿瘤，但可以发生恶变。随着肿瘤增大，孩子可出现腹部膨隆、腹痛、黄疸甚至心衰等表现。儿童肝脏间叶性错构瘤发病率极低，占儿童肝脏肿瘤的6%，目前国外权威文献报道新生儿期肝脏错构瘤患儿的死亡率高达35%。

　　医院方面透露，为早产儿切除如此巨大的肝间叶性错构瘤近几年未曾有过。

　　据介绍，小本出生时肚子特别大，吃奶都吃不下。由于保守治疗效果不明显，巨大的肿瘤瘤体不断增大，“腹大如鼓”，孩子心脏负荷很重，导致严重贫血，影响凝血功能，并因肿瘤压迫和膈肌抬高导致呼吸困难。专家们会诊后认为，肿瘤自行缩小或消退的可能性很小，再这样下去势必将影响全身多脏器功能。虽然风险极大，但必须尽快手术干预。

　　手术中，多位专家看到，肿瘤位于肝左叶，直径达12cm，血供异常丰富，术中多次出现血流动力学不稳定的情况，切除难度非常大。专家们通过精准、迅速的操作，将肿瘤完整切除。在医护人员全力救治下，孩子转危为安。(完)